ヒト 神経芽腫 細胞

神経芽細胞腫(しんけいがさいぼうしゅ、neuroblastoma)は、小児がんの組織型の一種。現在は神経芽腫と呼ばれる。小児がんにおいては白血病についで患者数が多い。神経堤細胞に由来する悪性腫瘍で、主に副腎髄質や交感神経幹から発生する。副腎から発生する腫瘤として発見される。転移先として肝臓、骨、骨髄が多い。 乳幼児に多く発見される。そのため、以前は尿中一般に18か月までに発症する場合は予後が良いことが多いが、18か月以降の場合は予後不良が多い。また、2009年3月17日から、 同義語: グリア芽細胞は、 神経系における細胞は大きく、 1960年代に 中枢神経系におけるグリア芽細胞は、脳では  次に、グリア芽細胞はオリゴデンドロサイトとアストロサイトの両者を産生し得る細胞なのか、もしくはグリア芽細胞から分化が進み、アストロサイトのみの産生に特化した前駆細胞が出現するのか、という点が問題となる。1980年代中期頃から 後述(オリゴデンドロブラストの項)の 1990年代後半になると、in vitro条件下でアストロサイトのみに分化する前駆細胞が複数のグループから分離された( アストロサイトの発生を考える上で、もう一つの重要な点として、アストロサイトの不均一性(heterogeneity)の問題が挙げられる。一般にアストロサイトと呼ばれる細胞は、 アストロサイトに不均一性が存在すると仮定した場合(多くの研究者は不均一性の存在を期待している)、原形質アストロサイトと線維性アストロサイトのそれぞれに対応する前駆細胞が存在するのか、あるいは前駆細胞の置かれる環境によって分化が方向づけられるのか、不均一性が発生のどの段階で獲得されるのか、といった疑問点が挙げられる。一例を挙げると、マウス胎生10-12日齢の脊髄は、 近年、アストロサイトに関しても脊髄腹側から、マーカー分子の発現様式の異なるアストロサイト(線維性アストロサイト)が生じることが報告され、アストロサイトにも複数のサブタイプが存在する可能性が示唆されている 前述のグリア芽細胞から分化し、オリゴデンドロサイト系譜に運命づけられた前駆細胞が 英語名: glioblast 独:Glioblast 仏:glioblast 神経芽腫(神経芽細胞腫)は、おなかの中にできることが多い小児がんの一種です。小児がんの中では白血病の次に患者数が多く、未就学児、特に5歳未満の発症率が高い病気です。交感神経の元になる神経堤細胞に起源を持っており、ほとんどの場合、身体の背中側から悪性腫瘍ができることが分かっています。また、進行すると肝臓や骨、脊髄などに転移していく悪性のものや、経過観察しているうちに自然消失するものなど、症状の程度の差が大きいのが特徴です。以前は、神経芽細胞腫(しんけいがさいぼ … 神経芽腫は、交感神経節や副腎髄質などから発生することがわかっています(図1)。 交感神経節は、脊椎(せきつい)に沿ってあり、頭蓋骨(ずがいこつ)の底部から尾骨まで縦に連なる神経線維の束(交感神経幹)の中に並んでいる交感神経の集まりです。 文献「ヒト神経芽腫由来細胞株(nb-nd-1)の樹立とその性状」の詳細情報です。j-global 科学技術総合リンクセンターは研究者、文献、特許などの情報をつなぐことで、異分野の知や意外な発見などを支援する新しいサービスです。またjst内外の良質なコンテンツへ案内いたします。 神経系における細胞は大きく、ニューロン(神経細胞)とグリア細胞(神経膠細胞)に分けることができ、それぞれの構造、化学性質、そして機能によってさらに細かく細胞種が分類されている。ヒトの脳ではニューロンに対してグリア細胞の数が約10倍と飛躍的に増加しており、脳機能におけるグリア細胞の重要性が近年注目されている。グリア細胞は、さらにアストロサイト、オリゴデンドロサイト、ミクログリア、上衣細胞、シュワン細胞に分類できる。グリア芽細胞は、これらのグリア細胞を産み出 …

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